Syndrome de l’intestin court

Vue d’ensemble

Le syndrome de l’intestin court est une affection dans laquelle votre corps est incapable d’absorber suffisamment de nutriments des aliments que vous mangez parce que votre intestin grêle est insuffisant.

L’intestin grêle est l’endroit où la majorité des nutriments que vous mangez sont absorbés par votre corps pendant la digestion.

Le syndrome de l’intestin grêle peut survenir lorsque :

• L’ablation chirurgicale de portions de l’intestin grêle. Les conditions qui peuvent nécessiter l’ablation chirurgicale de portions importantes de l’intestin grêle comprennent la maladie de Crohn, le cancer, les blessures traumatiques et les caillots sanguins dans les artères qui fournissent le sang aux intestins.
• Des portions de l’intestin grêle sont manquantes ou endommagées à la naissance. Les bébés peuvent naître avec un intestin grêle court ou avec un intestin grêle endommagé qui doit être retiré chirurgicalement.

Le traitement du syndrome de l’intestin court implique généralement des régimes spéciaux et des suppléments nutritionnels et peut nécessiter une alimentation par voie veineuse (nutrition parentérale) pour éviter la malnutrition.

Symptômes

Les signes et symptômes courants du syndrome de l’intestin court peuvent inclure :

• Diarrhée
• Selles grasses et malodorantes
• Fatigue
• Perte de poids
• Malnutrition
• Gonflement (œdème) des extrémités inférieures

Causes

Les causes du syndrome de l’intestin court comprennent l’ablation de certaines parties de l’intestin grêle lors d’une intervention chirurgicale, ou le fait d’être né avec une partie de l’intestin grêle manquante ou endommagée. Parmi les affections pouvant nécessiter l’ablation chirurgicale de parties de l’intestin grêle figurent la maladie de Crohn, le cancer, les blessures et les caillots sanguins.

Diagnostic

Pour diagnostiquer le syndrome de l’intestin court, votre médecin peut recommander des analyses de sang ou de selles pour mesurer les niveaux de nutriments. D’autres tests peuvent inclure des procédures d’imagerie, telles qu’une radiographie avec un produit de contraste (radiographie au baryum), une tomographie par ordinateur (CT), une imagerie par résonance magnétique (IRM) et une entérographie par CT ou MR, qui peuvent montrer des obstructions ou des changements dans les intestins.

Traitement

Vos options de traitement pour le syndrome de l’intestin court dépendront des parties de votre intestin grêle qui sont touchées, de l’intégrité de votre côlon et de vos propres préférences.

Le traitement du syndrome de l’intestin court peut inclure :

• Thérapie nutritionnelle. Les personnes atteintes du syndrome de l’intestin grêle devront suivre un régime spécial et prendre des compléments alimentaires. Certaines personnes peuvent avoir besoin d’être alimentées par une veine (nutrition parentérale) ou par une sonde d’alimentation (nutrition entérale) pour éviter la malnutrition.
• Médicaments. En plus du soutien nutritionnel, votre médecin peut recommander des médicaments pour aider à gérer le syndrome de l’intestin court, comme des médicaments pour aider à contrôler l’acidité de l’estomac, réduire la diarrhée ou améliorer l’absorption intestinale après une chirurgie.
• Chirurgie. Les médecins peuvent recommander une chirurgie pour les enfants et les adultes atteints du syndrome de l’intestin court. Les types de chirurgie comprennent des procédures visant à ralentir le passage des nutriments dans l’intestin ou une procédure pour allonger l’intestin (reconstruction gastro-intestinale autologue), ainsi que la transplantation de l’intestin grêle (SBT).